龍澤制藥認(rèn)為產(chǎn)品質(zhì)量是公司和每個員工的責(zé)任，從管理人員到操作人員，都把產(chǎn)品質(zhì)量放在首位。“規(guī)矩做好藥”是龍澤制藥質(zhì)量文化的核心。在此基礎(chǔ)上，我們已經(jīng)建立了獨立于生產(chǎn)和商務(wù)的質(zhì)量管理團隊，建立了完整嚴(yán)格同時持續(xù)改進的質(zhì)量保證體系，執(zhí)行符合ICH標(biāo)準(zhǔn)的國際和國內(nèi)藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。
龍澤制藥的原料藥和制劑產(chǎn)品持續(xù)通過了包括中國藥監(jiān)局、USFDA、世界衛(wèi)生組織和巴西藥監(jiān)局在內(nèi)的多個藥物監(jiān)管部門和眾多國內(nèi)外知名制藥企業(yè)的GMP檢查，特別是在2017和2018年連續(xù)兩次零缺陷通過美國FDA的現(xiàn)場檢查，龍澤制藥將堅持執(zhí)行良好的質(zhì)量體系，以保證產(chǎn)品及其制造過程持續(xù)滿足藥品的安全性、有效性和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
